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【正海新知】药厂质检中心实验室设计

文章出处:云顶娱乐官方网站 责任编辑:本站 网站人气:473 发表时间:2019-06-25

  药厂质检中心实验室是医药项目的组成部分,主要是对针对药品生产过程以及原辅料、包装材料、半成品及成品进行检定和检验,保障药品的质量。



  根据我国现行GMP和《药品检验所实验室质量管理规范(试行)》有关实验室的相关要求,药厂质检中心实验室设计可根据一下方面来设置要求:

  一、主要功能间

  1、试剂、标准品室;

  2、清洁洗涤区,如清洁室、消毒室、准备室、培养室;

  3、一般分析实验区,如化学实验室、原辅料检验室、包材检验室、普通仪器窒、成品检验室;

  4、资料存储、数据处理区,如档案资料室、电脑室;

  5、留样观察室,包括加速稳定性考察室;

  6、人员用室,如:更衣室、休息室;

  7、特殊分析作业区。分为理化系统(如高温室、精密仪器室、天平室、毒气室等)和生物系统(如抗生素微生物检定室、无菌检查室、微生物限度检定室等)。

  二、主要功能间环境净化设置

  药厂质检中心环境参数的设置要求分为三类:

  第一类是对功能间有空气洁净度要求的。

  1、无菌检查室、微生物限度检查室和抗生素微生物检定室,应分开设置;

  2、无菌检查室、微牛物限度检定室应为无菌洁净室,室内净化级别不应低于l万级,操作区应设置局部100级单向流装置;

  3、对抗生素微生物检定室,其净化级别至少应为10万级。

  第二类是对功能间有温、湿度要求的;

  1、如加速稳定性考察室的环境参数通常为:温度40℃,湿度75%;对天平室、精密仪器室主要是要求除湿。

  第三类是普通的办公区等,没有特殊要求,像毒气室则要求有专用的排气设施。

  三、空气净化系统及辅助设施

  1、人净设施

  确认空气洁净度的等级要求,在进入洁净区的工作人员需更衣,目的是阻止灰尘进入。为了避免交叉污染,1万级无菌室、1万级非无菌室和10万级洁净室的人员净化设施应分别设置。在进入不同的洁净室时,应更换相对应的洁净衣。

  2、物净设施

  物料净化是指对生产、操作所用的原辅物料、试剂、半成品、包装材料等的净化,进入无菌室的物品和物净设施应按无菌要求处理和设置。物净设施有:传递窗(带紫外线杀菌)、外清间、消毒间、缓冲间、工器具清洗间等相关设施。

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